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Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.



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Menschen mit der Diagnose Neuroendokrine Neoplasie, Neuroendokriner Tumor, Neuroendokrines Karzinom, Karzinoid, GEP-NET, Lungen-NET, urogenitale NET, MEN1 oder neuroendokriner CUP stehen vor einem Berg von Fragen: Was bedeutet diese Diagnose für mich und mein Leben? Wo kann ich Hilfe finden? Was kann ich selbst tun? Oder auch: Wo finde ich Adressen für Diagnose, Therapie und Nachsorge? Wo kann ich aktuelle Informationen bekommen? Wie fühlt sich diese Untersuchung oder jene Therapie an? Mit wem kann ich mich austauschen? 

Damit Sie mit diesen und vielen anderen Fragen nicht alleine gelassen werden, haben sich Betroffene und Angehörige zum Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e. V. zusammengeschlossen: Hier finden Sie Verständnis, Unterstützung und sehr viel Wissen und Erfahrung. 

Das Netzwerk NeT ist die größte Selbsthilfeorganisation für Patienten mit neuroendokrinen Neoplasien und für deren Angehörige im deutschsprachigen Raum und zählt zu den größten Selbsthilfegruppen für diese Erkrankung in Europa.

Über die umfangreichen Angebote und Aktivitäten unseres Netzwerks NeT können Sie sich hier informieren.

Sie benötigen Rat und Hilfe?
Rufen Sie einfach in unserem NetzwerkNeT-Büro an oder schreiben Sie uns eine E-Mail.
Unsere erfahrenen Ansprechpartner unterstützen Sie gerne.


Video zu den Aktivitäten und Angeboten des Netzwerks NeT

 

Weitere Filme vom Netzwerk Neuroendokrine Tumoren (NeT) e. V. finden Sie in der Kategorie "Videos Netzwerk NeT" und auf YouTube unter TheNETGermany.

 

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Entwicklung der Mitglieder des Netzwerks
Neuroendokrine Tumoren (NeT) e.V.

 

 



Meine Visionen für die Zukunft

♥ Menschen mit NET werden frühzeitig diagnostiziert und richtig behandelt.

♥ Menschen mit NET und deren Angehörige fühlen sich nicht alleine und nicht allein gelassen. Sie spüren Solidarität.

♥ Ärzte sind informiert über NET.

♥ Patienten sind informiert und können mitentscheiden über ihr Leben.

♥ Patienten und Ärzte suchen gemeinsam nach der best-möglichen Hilfe für den Patienten.

♥ Forschende Einrichtungen sind wach geworden für NET - und zwar nicht nur aus Gewinnstreben.

♥ Krankenkassen und Politiker erkennen, wie wichtig und sinnvoll es ist, seltene Krankheiten und insbesondere NET wahr zu nehmen und ernst zu nehmen.

 

Katharina Mellar 

 

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